生化培養(yǎng)箱在多管發(fā)酵法的應用分析
更新更新時間：2013-06-19 點擊次數(shù)：3064
1.多管發(fā)酵法
初發(fā)酵實驗 發(fā)酵管內(nèi)裝有單倍或三倍乳糖蛋白胨培養(yǎng)液，并在內(nèi)倒置有小玻璃管。每個樣品用三個不同的水樣量接種，同一接種水樣量要有五管，將水樣分別接種到裝有乳糖蛋白胨培養(yǎng)液的發(fā)酵管中，在37℃±0.5℃下培養(yǎng)24h±2h。乳糖能起選擇作用，因為很多細菌不能發(fā)酵乳糖，而大腸菌群能發(fā)酵乳糖并產(chǎn)酸產(chǎn)氣。培養(yǎng)液中加入溴甲酚紫作為酸度指示劑，細菌產(chǎn)酸后，培養(yǎng)液即由原來的紫色變成黃色。產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管表明試驗陽性，如在倒管內(nèi)產(chǎn)氣不明顯，可輕拍發(fā)酵管，有小氣泡升起為陽性。
復發(fā)酵實驗 輕微振蕩初發(fā)酵試驗陽性結果的發(fā)酵管，用3mm接種環(huán)將培養(yǎng)物（2-3環(huán)）轉接到EC培養(yǎng)液中，在44.5℃±0.5℃下培養(yǎng)24h±2h（提高培養(yǎng)溫度可造成不利于來自自然環(huán)境的大腸菌群的生長）。培養(yǎng)后立即觀察，發(fā)酵管產(chǎn)氣則證實為糞大腸菌群陽性。
2.濾膜法
濾膜是一種微孔性濾膜，孔徑0.45μm。將水樣注入已滅菌的放有濾膜的過濾器中，經(jīng)過抽濾，細菌即被截留在膜上，然后將濾膜貼于M-FC培養(yǎng)基上，在44.5℃±0.5℃下培養(yǎng)24 h±2h。糞大腸菌群菌落在M-FC培養(yǎng)基上呈藍色或藍綠色，其他非糞大腸菌群菌落成灰色、淡黃色或無色。正常情況下，由于溫度和玫瑰酸鹽試劑的選擇性作用，在M-FC培養(yǎng)基上很少見到非糞大腸菌菌落。
二.兩種方法的注意事項
1.培養(yǎng)溫度的要求 總大腸菌群中的細菌除生活在腸道中外，在自然環(huán)境中的水與土壤中也經(jīng)常存在，但此等在自然環(huán)境中生活的大腸菌群培養(yǎng)的zui合適溫度為25℃左右，如在37℃培養(yǎng)則仍可生長，但如將培養(yǎng)溫度再升高至44.5℃，則不再生長，而直接來自糞便的大腸菌群細菌，習慣于37℃左右生長，如將培養(yǎng)溫度升高至44.5℃仍可繼續(xù)生長。因此，可用提高培養(yǎng)溫度的方法將自然環(huán)境中的大腸菌群與糞便中的大腸菌群區(qū)分，兩種方法也都基于此理。將接種好的樣品或裝有濾膜的培養(yǎng)基放入 生化培養(yǎng)箱 時，箱內(nèi)溫度一定要達到所要求的溫度（44.5±0.5℃）時，方可放入。如用恒溫水浴箱時，其水面要高于接種物面，放濾膜的培養(yǎng)皿要沉到水浴箱底部。
2.加氯水樣的處理 經(jīng)氯處理消毒過的水樣，水中含有一定量的余氯，使大腸菌群處于受損或受抑制狀態(tài)，在采集水樣時應提前在采樣瓶中加硫代硫酸鈉，硫代硫酸鈉可以脫氯，使受損的細菌得以復蘇與修復，從而避免出現(xiàn)計數(shù)結果偏低甚至假陰性的現(xiàn)象。此外余氯對濾膜法培養(yǎng)的細菌其抑制作用尤為明顯，所以抽濾時應對水樣進行大量無菌水稀釋，以減少余氯的殘留。
3.樣品的保存 采樣用的容器使用前應蓋好瓶蓋，用牛皮紙將瓶蓋和瓶頸處包裹好，置干燥箱160℃-170℃干熱滅菌2h，或用高壓蒸汽滅菌器121℃滅菌15min。采樣后水樣的正確保存也很重要，如保存不當可使樣品中的大腸菌群細菌死亡或在一定條件下再生長，這些都將影響檢測結果的準確性。檢測室接到水樣后，應立即檢測，如因故不能檢測時，應立即將樣品置于冰箱內(nèi)（2℃-10℃）并于2小時內(nèi)檢測。
4.培養(yǎng)物質(zhì)的制備與保存
⑴.多管發(fā)酵法所使用的培養(yǎng)液在分裝于各發(fā)酵管中后，應將發(fā)酵管盡快放于高壓蒸汽滅菌器中，在115℃滅菌20min（注意：這個溫度也應控制好，既達到滅菌的作用，還要防止培養(yǎng)物質(zhì)分解流失），然后貯存于冰箱或暗處備用。
⑵.濾膜法所采用的M-FC培養(yǎng)基多使用外購的成品，培養(yǎng)基中苯胺藍的純度和質(zhì)量往往影響菌落的顏色，因此，無菌包裝的成套培養(yǎng)基在使用前，先接種典型糞大腸菌，以觀察對比菌落的顏色，來鑒定其穩(wěn)定性。
5.結果統(tǒng)計
⑴.多管發(fā)酵法的結果是根據(jù)不同接種量的發(fā)酵管所出現(xiàn)陽性結果的數(shù)目，從MPN表中查得相應的MPN指數(shù)，來計算每升水中糞大腸菌群細菌的MPN值。MPN是“Most Probable Number”的縮寫，指zui大可能數(shù)，它是根據(jù)統(tǒng)計學理論，估計水體中的菌群密度和衛(wèi)生質(zhì)量的一種方法，所以準確判斷不同接種量發(fā)酵管的陽性數(shù)是非常重要的，否則將導致較大偏差。
⑵.濾膜法的結果是計數(shù)濾膜上呈藍或藍綠色的菌落，來計算出每升水樣中的糞大腸菌群數(shù)。所以為便于計數(shù)，減少誤差，理想的水樣體積是一片濾膜上生長20-60個糞大腸菌群菌落。
三.在實際中的應用探討
1.檢測方法對樣品的適用性
⑴.多管發(fā)酵法由于只需要根據(jù)水樣的取樣量來決定將樣品培養(yǎng)于何種培養(yǎng)液中（單倍或是三倍乳糖）進行培養(yǎng)，因此理論上可適用于各種水樣，但由于受發(fā)酵管容積的限制，其更適合檢測水源水、地表水和污染源廢水（取樣量不大），而且如果接種的水樣量不是MPN表中的三種接種量時，還需用公式進行換算。
⑵.濾膜法主要是采用抽濾裝置將細菌截留在濾膜上，然后將濾膜貼附在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，因此可用于檢測體積較大的水樣，但受濾膜孔徑的限制，在檢測混濁度高（污染源廢水）、非大腸桿菌類細菌密度大（河湖水）的水樣時，對菌落計數(shù)統(tǒng)計有一定影響，此外，如水樣中有毒性物質(zhì)較高，也會在濾膜上形成累積，抑制細菌培養(yǎng)。
2.檢測時間及操作過程的繁瑣度
⑴.多管發(fā)酵法需要經(jīng)過初發(fā)酵試驗和復發(fā)酵試驗兩個過程后才能根據(jù)不同接種量的發(fā)酵管所出現(xiàn)陽性結果的數(shù)目，從MPN表中查得相應的MPN指數(shù)，從而zui后得出每升水中糞大腸菌群細菌的MPN值。可以看出，多管發(fā)酵法的培養(yǎng)時間至少需要2天以上，且對接種量、每一接種量的發(fā)酵管數(shù)都有嚴格要求（MPN表多采用9管、15管發(fā)酵管，接種量為10ml、1ml、0.1ml3種體積查詢），否則結果難以統(tǒng)計。
⑵.濾膜法目前主要采用成套NPS（濾膜+培養(yǎng)基+培養(yǎng)皿）進行細菌截留和培養(yǎng)，操作簡單，使用時只需用少量無菌水潤濕培養(yǎng)基墊即可使用，培養(yǎng)時間1天左右，能比多管發(fā)酵法更快地獲得結果，還具有高度的再現(xiàn)性和精密性。此外由于采用單片無菌包裝，節(jié)省了滅菌時間，還避免操作過程中的二次污染，并且長有菌落的濾膜片可在紫外線滅菌、干燥后作為檢測記錄*保存，更符合計量認證規(guī)范。
3.檢測成本的考慮
⑴.多管發(fā)酵法所用的發(fā)酵管、小玻璃倒管和塑料蓋可在清洗、高壓滅菌和紫外線消毒后重復使用，液態(tài)培養(yǎng)基可自行配制或采用市售已配好的綜合培養(yǎng)基，檢測的成本不高。由于其方法較繁瑣，目前正有一種經(jīng)過US EPA認證的水和廢水中糞大腸菌群檢測的標準方法逐步取代它，這種在美國、日本和加拿大等國家廣泛使用的檢測技術在國內(nèi)也有一定使用（北京市環(huán)境檢測中心、北京市排水集團檢測中心等），這種方法就是使用IDEXX colilert試劑來檢測水中糞大腸菌，雖然它是基于多管發(fā)酵法原理，不過卻將其操作大大簡化了。當然，伴隨著操作的簡化，檢測成本也大幅提高，設備基本上全是進口的，前期投入大概在8萬元至10萬元人民幣之間，且由于采樣瓶、試劑和密封計數(shù)盤都是一次性使用，單個樣品的檢測成本也將達到200元人民幣左右。
⑵.濾膜法主要采用的抽濾裝置（拋光不銹鋼3歧管過濾器、500ml漏斗、無油隔膜真空正壓兩用泵和手動無菌水加液器）也基本上來自于進口，目前很多單位使用的都是德國賽多利斯公司生產(chǎn)的產(chǎn)品，其前期投入大概在2萬元至3萬元人民幣左右（包括100套無菌包裝的NPS，12元/每套）。由于每個樣品需采用3種不同的稀釋比進行過濾培養(yǎng)，要使用3套NPS，所以單個樣品的檢測成本在50元人民幣左右。
四.建議
從兩者在幾個方面的比較可以看出，濾膜法具有省時、省料、設備要求低以及可以采集較多的檢測水樣等優(yōu)點，而且隨著應急檢測機制的建立，當需要我們對各種突發(fā)環(huán)境污染事件（醫(yī)院廢水是否加氯處理、河湖是否受生活廢水污染）迅速做出反應，更快地獲得肯定結果的時候，其優(yōu)點越發(fā)突出。
因此在實際檢測工作中，我們可以將濾膜法作為主要檢測方法，并采取措施克服其易受水樣混濁度、其它菌種和有毒物質(zhì)干擾的局限性，快速反映水質(zhì)情況，為監(jiān)督管理部門提供科學數(shù)據(jù);將多管發(fā)酵法作為輔助方法，通過其來對濾膜法培養(yǎng)的可疑菌種進行鑒定，從而使檢測結果更加準確，只有這樣，水中的細菌學檢測才能順利、的開展。
